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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次性检测180多个肿瘤相关基因,为靶向药、免疫治疗和化疗提供全面用药指导的检查。

谁需要做这个检测?

  • 当您在阿勒泰确诊为恶性肿瘤,医生考虑使用靶向药物时。
  • 在阿勒泰接受常规化疗后,效果不佳或想寻找更多治疗选择时。
  • 希望了解自己是否适合在阿勒泰进行PD-1等免疫治疗时。
  • 肿瘤复发或转移,需要在阿勒泰重新评估治疗方案时。
  • 想为未来的治疗提前储备一份精准的基因信息档案。
  • 有癌症家族史,希望获得更全面的个体化治疗参考信息。

这个检测能查出什么?

就像给您的肿瘤做一次深入‘基因身份调查’。它主要查看三方面信息:一是检测164个与靶向药相关的基因,看它们是否有‘异常’,比如‘点突变’(像单词拼错)、‘融合’(像句子接错行)等,从而判断哪些靶向药可能对您有效。二是评估两个关键指标:肿瘤突变负荷(TMB,可理解为肿瘤的‘异常’数量)和微卫星不稳定(MSI,反映修复系统是否失灵),帮助判断免疫治疗的效果。三是分析一些影响化疗敏感性的基因,为化疗方案的选择提供参考。需要注意的是,检测结果提供的是药物有效性的可能性参考,并不能保证100%有效,最终方案需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,您可以根据自身情况,在主治医生的协助下,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种。采样过程通常在您就诊的阿勒泰医院或相关合作机构完成,具体操作(如抽血、穿刺)由专业医护人员执行,会有一定的不适感。如果您选择邮寄样本(如已制成的玻片),也可以联系检测机构获取采样包。整个过程无需空腹,采样本身耗时很短,但样本制备和后续检测分析需要时间。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序技术,在符合要求的样本条件下,对报告中列出的基因变异类型具有高灵敏度和特异性。整个过程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,保障生物信息安全。需要理解的是,任何检测技术都有其技术边界,例如对于极低丰度的变异或在特定复杂区域的变异,存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床表征有较大出入,或未找到明确用药线索,您的主治医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查180个基因是不是就够了?会不会漏查?
这180多个基因是经过大量科学研究筛选出的、与肿瘤发生发展和治疗最相关的核心基因集,涵盖了目前绝大多数已获批和有明确临床证据的靶点。对于绝大多数实体瘤的用药指导来说,这个范围是充分且高效的。
样本怎么给你们?是我自己寄吗?
样本通常由为您采样的医院或合作机构,使用我们提供的专用采样包和冷链物流寄送至实验室。个人用户一般不自行邮寄,以确保样本运输过程规范、安全。
费用里包含医生帮我看报告和解读的费用吗?
费用包含了生成一份详尽的检测报告,报告本身会提供专业的生物信息学解读和用药提示。但针对您个人具体情况的深入分析,通常需要您的主治医生或在阿勒泰的临床遗传咨询专家结合您的完整病情进行,这部分深入沟通不在检测费用内。
我刚做完手术,切下来的组织做的检测。如果以后复发或转移了,还需要再做一次吗?
您好,通常建议再做一次。肿瘤的基因状态可能会随着时间、治疗或发生转移而改变。对复发或转移后的新病灶进行再次检测,能够获取最新的基因信息,更准确地指导后续的治疗方案选择。
检测结果出来后,大概多久内是有效的?会过期吗?
您好,您的基因信息本身是终身不变的。因此,检测所得的基因变异结果具有长期参考价值。但需要说明的是,肿瘤本身会随着治疗和病程进展而变化,因此对于动态评估,建议您的主诊医生根据您的整体情况,判断是否需要再次检测。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在检测前确认费用。
  • 采样前请务必与您的主治医生充分沟通,选择最适合您的样本类型。
  • 若选择组织样本,通常需要已手术或活检获取的组织,请提前与医院病理科沟通。
  • 确保提供的样本信息(如姓名、病种、样本类型)准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量等因素略有浮动。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续方案。
  • 报告结果是基于送检样本的基因状态,肿瘤可能存在异质性。
  • 请妥善保管报告,它是您个人重要的健康信息档案。

用户评价 (12条,均分4.5)

姚** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后做的,想看看复发风险和用药。检测本身没问题,但报告出来后有专门的遗传咨询师联系我,约了视频解读。她不仅讲了报告,还根据我的病理给了生活建议,比如饮食注意啥。后来我换了主治医生,她还帮我重新梳理了要点让我带给新医生看,这跟进太到位了。

机构回复

谢谢您的认可!我们的遗传咨询旨在提供贯穿治疗周期的个性化支持。能协助您在不同医生间传递关键信息,是我们应该做的。祝您康复!

2026-03-2051人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

整体服务很专业,但报告里有些术语和英文缩写,我还是得边查边看。虽然有一对一解读,但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好,我后来又问了好几个问题,都很快回复了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向,我们正在增加术语的通俗注解。同时,我们随时欢迎您咨询,我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。

2026-03-1431人觉得有用
邵** 已验证 肺癌家属

检测本身很专业,报告内容我们和医生都满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们普通人来说还是有点难,虽然有大段文字解读,但能不能再做个更简明的‘患者版摘要’,一两页纸把最关键的行动建议列出来?现在这样需要花时间从厚厚报告里找重点。

机构回复

非常宝贵的建议,衷心感谢您!我们已收到很多类似反馈,正在着手开发更简洁明了的“患者重点摘要”版本,帮助用户快速抓住核心信息。您的意见是我们优化服务的重要方向!

2026-03-1740人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但作为主治医生,我常推荐病情复杂的患者做。因为一次性能拿到TMB、MSI、HRD和上百个基因的变异情况,对于制定综合治疗方案(靶向、免疫、化疗)效率很高,比零散做几个小检测更划算,也避免了样本浪费。从医疗成本效益看,性价比不错。

机构回复

感谢您从专业角度的高度认可。我们设计此产品的目标,正是为临床医生提供一份高效、全面的“基因地图”,辅助制定个性化治疗方案。能成为您值得信赖的诊疗工具,是我们团队的荣幸。我们将继续努力,为医患提供更优质的服务。

2026-03-0222人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

术后复查做的,主要是怕复发转移想提前了解用药选择。对比了好几家,这家单次价格不算最低,但包含了后期一次的免费报告更新(如果新药上市)。我觉得这种考虑长远的服务设计很好,性价比高,不是一锤子买卖。

机构回复

谢谢您的细心比较和肯定!我们确实希望为用户提供持续的价值,监测新药进展并及时更新信息,陪伴大家走好健康管理的每一步。

2026-03-099人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

跟进服务确实不错,定期有回访。但感觉回访的标准化程度有点高,每次问的问题差不多,像走流程。如果能根据我上次反馈的治疗进展,问得更深入、个性化一点,比如针对我用的药问得更细,体验会更好。

机构回复

感谢您的宝贵意见。您说得非常对,我们的回访流程需要更深入的个性化。我们将优化系统,让回访更能贴合每位用户的具体治疗阶段和需求。

2026-02-2435人觉得有用
秦** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,取样是通过肠镜取的。之前做肠镜难受,但这次可能是心里有准备,而且医生手快,没觉得特别难熬。取完有点胀气,走一走就好了。报告内容多,有用药指导,值了。

机构回复

感谢您的反馈。肠镜取样确实对医生效率和患者耐受度都有要求,我们会将您的肯定反馈给内镜中心团队,激励他们继续提升操作舒适度。

2024-09-0938人觉得有用
方** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌患者家属,全程是我跑的。最满意的是他们支持远程服务,我在官网填表申请,然后跟医院病理科沟通调切片,再快递。有问题打热线,响应很快。虽然价格不便宜,但为了不耽误治疗,这个流程效率我们认可。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们深知家属的奔波与不易,因此不断完善远程服务流程。希望能持续为您提供高效、可靠的支持。

2025-06-1840人觉得有用
石** 已验证 体检异常

作为患者,我对环境卫生要求高。注意到他们采样椅的扶手、桌面,在每位客人离开后,护士都会立刻用消毒湿巾仔细擦拭。这种即时清洁不是做样子,是实打实的习惯,让我非常放心在这里进行有创操作。

机构回复

为您提供绝对安全的采样环境是我们的首要责任。一客一消毒是硬性规定,更是每一位工作人员的习惯。您能放心,我们才能安心。感谢您对我们严格感控工作的监督与肯定。

2024-08-2525人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

我是化疗前检测,想多一个参考。服务整体很好,但有一点:报告里的专业术语和图表太多了,虽然有解读视频,但对于我这种普通人来说,理解起来还是有点吃力。希望能有一个更简化、带重点结论的‘患者摘要版’。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。我们已经关注到部分用户对报告通俗性的需求,正在开发患者友好版的报告摘要,预计下季度上线。再次感谢!

2025-10-0760人觉得有用
金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-0921人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

机构设施一流,专业感强,这是优点。但整个流程下来,感觉费用偏高,而且一些附加服务(比如详细的饮食运动建议)需要额外收费。既然做了180+这么全面的检测,这些基础的个性化健康指导如果能包含在内,体验会更好,感觉也更有性价比。

机构回复

感谢您的认可与建议。关于增值服务的内容与形式,我们正在重新评估与整合,力求在核心检测之外,为用户提供更具性价比的综合健康信息服务。您的意见对我们很有帮助。

2025-10-2316人觉得有用

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